В Перми врачи спасли подростка, потерявшую 95% кожи из-за синдрома Лайелла

Фото: пресс-служба краевого министерства здравоохранения.
История борьбы 16-летней пациентки с редким и смертельно опасным заболеванием.

В Перми медики спасли жизнь 16-летней девушке с синдромом Лайелла, при котором она потеряла 95% кожного покрова. Об этом сообщили в пресс-службе краевого министерства здравоохранения.

Заболевание началось с симптомов, похожих на ОРЗ, но за несколько часов перешло в токсико-аллергическую реакцию, вызывающую массивное отторжение кожи. Пациентку экстренно перевели из инфекционной больницы в Пермскую краевую клиническую больницу, где её уже ждала мультидисциплинарная бригада врачей.

 «Пациентка была в тяжелом состоянии. Кожа – орган большой, поэтому она нуждалась в круглосуточном наблюдении в реанимации. Учитывая характер и тяжесть поражений, ей всё время требовалась обезболивающая терапия, потому что любое прикосновение доставляло девочке боль. В случае с Инной мы столкнулись с катастрофическими масштабами потери кожного покрова. Поэтому перед нами стояла задача бороться за каждый орган», — вспоминает главный внештатный аллерголог-иммунолог регионального Минздрава Мария Тарасова.

Состояние долгое время оставалось критическим. Врачи боролись с сепсисом и инфекцией. Для восстановления 15% кожного покрова потребовалась пересадка. Операции провели в ожоговом отделении ГКБ им. Гринберга.

«В моей 30-летней практике это второй случай синдрома Лайелла, когда пациент был успешно пролечен в ожоговом отделении. Все манипуляции проводились максимально бережно. Для нас это обычная работа», — рассказал главный комбустиолог краевого Минздрава Андрей Бабиков.

После пересадки кожи и реабилитации девушка выписалась. Она провела в реанимациях около двух месяцев. Мама пациентки находилась рядом всё это время, оказывая дочери огромную поддержку.

«Благодаря врачебному таланту, труду, внимательности, чуткости и умению найти подход к пациенту была спасена жизнь нашей дочери, заболевшей редчайшим тяжелым заболеванием. Это огромное счастье, что такие компетентные, талантливые и неравнодушные люди работают именно там, где больше всего нужны», — написала в благодарственном письме мама Инны.

Сейчас девушка продолжает восстановление, следует рекомендациям врачей и даже рассматривает возможность получить медицинскую профессию.

В мире ведутся активные поиски эффективных методов борьбы с синдромом Лайелла. Как сообщало «Жуковский.Life», исследователи из Австралии и Германии недавно разработали новую методику лечения этого редкого и смертельно опасного заболевания, также известного как токсический эпидермальный некролиз.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Виолетта Биенко/ автор статьи
Загрузка ...
Интернет-газета «ЖУК»

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: