Исследователи из Австралии и Германии разработали метод эффективного лечения редкого и потенциально смертельного заболевания — токсического эпидермального некролиза, также известного как синдром Лайелла. Об этом сообщается в пресс-релизе Института Уолтера и Элизы Холл в Мельбурне (WEHI), который участвовал в исследовании.
Синдром Лайелла — это острая аллергическая реакция на определённые лекарственные препараты, такие как аллопуринол. Она проявляется в виде волдырей на коже, повышения температуры и может привести к отказу внутренних органов и смерти. Летальность заболевания составляет около 30%, как сообщается в отчёте института.
Учёные из Австралии совместно с Институтом биохимии Общества Макса Планка применили передовые методы анализа белков, которые позволили им изучить отдельные клетки с невероятной детализацией и создать карту тысяч белков, вызывающих это заболевание. В результате они обнаружили гиперактивацию сигнального пути JAK-STAT, который, среди прочего, отвечает за деление и гибель клеток, а также за иммунные реакции.
В ходе исследований учёные решили применить уже известные препараты, которые используются для лечения других кожных заболеваний, — ингибиторы янус-киназы (JAK).
Предварительные испытания показали «очень хорошие результаты», и учёные решили проверить новый метод на практике. В Германии успешно вылечили семь человек, страдавших от этого заболевания.
«Найти лекарство от столь опасной болезни — это задача, которая стоит перед медициной как недостижимая цель. Я испытываю чувство глубокого удовлетворения от того, что результаты нашего совместного исследования уже помогли спасти несколько жизней», — поделилась Холли Андертон, одна из авторов исследования, работающая в WEHI.
Специалисты надеются, что успешное окончание их работы даст возможность в ближайшее время начать полноценные клинические исследования и последующую сертификацию в Австралии нового метода лечения синдрома Лайелла.