Учёные Пермского Политеха (ПНИПУ) определили наиболее эффективную систему для создания «зеркальных» пептидных антибиотиков, которые остаются невидимыми для защитных механизмов бактерий. Об этом «Жуковский.Life» сообщили в пресс-службе вуза. Новая технология позволяет разделять молекулы всего за 10 минут, что открывает путь к производству лекарств от неуязвимых инфекций.
Проблема антибиотикорезистентности приобретает угрожающие масштабы: по данным ВОЗ, каждая шестая бактериальная инфекция в мире не поддается лечению, ежегодно унося около 5 миллионов жизней. Традиционные антибиотики теряют эффективность, так как бактерии учатся распознавать и обезвреживать их молекулы.
Решение — в создании «зеркальных» (хиральных) версий препаратов. Ферменты бактерий настроены на определённую пространственную структуру молекулы-мишени. Если антибиотик будет её «зеркальным» двойником, системы защиты бактерий его «не увидят». Ключевая сложность — добиться абсолютной чистоты таких препаратов, чтобы в них не было примесей привычных бактериям молекул.
Исследователи протестировали четыре хроматографические колонки — системы для разделения «зеркальных» молекул (энантиомеров).
«На АК-59 нам удалось достичь полного разделения энантиомеров всех исследованных аминокислот. При этом время анализа не превышало 10 минут, что критически важно для технологических процессов», — комментирует один из авторов работы, студентка кафедры «Химия и биотехнология» ПНИПУ Юлия Дмитриева.
Доцент кафедры, кандидат химических наук Леонид Аснин уточнил, что другие системы показали избирательную эффективность. «АК-56 эффективно разделяла полярные аминокислоты — серин и аспарагиновую кислоту. Chiral WCX-WAX успешно справлялась с ароматическими аминокислотами, например, фенилаланином».
Исследование проведено в Пермском Политехе и опубликовано в сборнике «Химия. Экология. Урбанистика». Работа позволит усовершенствовать контроль качества в фармацевтике и наладить производство антибиотиков следующего поколения, способных справиться с супербактериями.
Исследования по созданию новых антибиотиков ведутся по всему миру. Ранее учёные УрФУ совместно с индийскими коллегами синтезировали новое соединение для борьбы с золотистым стафилококком на основе модифицированных противовоспалительных препаратов. Это вещество обладает двойным действием — антибактериальным и противовоспалительным, что демонстрирует активный поиск научным сообществом комплексных решений для преодоления устойчивости бактерий.