Исследователи Института органической химии РАН им. Зелинского представили инновационный метод фотокаталитической дифункционализации кратных связей. Об этом «Жуковский.Life» рассказали в пресс-службе РАН.
Дифункционализация кратных связей считается важным достижением в органическом синтезе, так как она позволяет одновременно вводить две новые функциональные группы в молекулу.
Особый интерес вызывают процессы, где одним из новых фрагментов является фторалкильная группа, благодаря её применению в медицине, агрохимии и других сферах.
Учёные из лаборатории функциональных органических соединений разработали метод фторалкилирования/тиоцианирования алкенов, который не требует активации. Для этого используют хлор- и бромдифторацетаты. Метод отличается мягкими условиями реакции при облучении видимым светом и не требует фотокатализатора. Ключевую роль играют добавленные медные соли и бис(иминные) лиганды, которые поддерживают образование фторалкильных радикалов и углерод-серных связей.
Учёные создают новые материалы для поглощения углекислого газа. Сравнивая системы с и без пористых носителей, становится очевидно, что скорость поглощения CO2 может увеличиваться тысячекратно.