Учёные из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН разработали эффективный способ синтеза бициклических диазиридинов – 1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов. Эти соединения представляют собой трехчленные гетероциклы с двумя атомами азота, которые играют важную роль в создании высокоэнергетических материалов и фармакологических препаратов, например, ингибиторов моноаминоксидазы. Об этом «Жуковский.Life» рассказали в пресс-службе РАН.
Диазиридины ценны как промежуточные продукты при синтезе аминов и гидразинов, а также уникальных 1,3-диполей, которые участвуют в циклоаддиционных реакциях, образуя разнообразные азотсодержащие гетероциклы. Благодаря их структурным свойствам они востребованы в фармакологии и медицинской химии.
Главное преимущество разработанного отечественными химиками метода – использование N-хлорсукцинимида в качестве удобного и безопасного хлорирующего агента. В сочетании с карбонильными соединениями и 1,3-диаминопропаном этот подход позволяет синтезировать широкий спектр целевых диазиридинов с высокими выходами и возможностью масштабирования до граммовых количеств.
Это открывает новые перспективы для фундаментальных и прикладных исследований этих важных соединений.
Учёные усилили сигнал рамановской спектроскопии в 10 тысяч раз. В основе метода лежит возбуждение исследуемого образца лазером с последующей регистрацией рассеянного света, который индивидуален для каждого вещества, что можно сравнить с отпечатком пальца.