Исследователи из Соединённых Штатов Америки установили, что вероятность рождения ребёнка определённого пола не является абсолютно случайной. Она зависит от возраста женщины и наличия точечных мутаций в генах NSUN6 и TSHZ1. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances.
Традиционно считается, что пол ребёнка определяется случайным образом с вероятностью 50%. Это связано с тем, что в половых клетках мужчин присутствует либо мужская Y-хромосома, либо женская X-хромосома. Однако учёные обнаружили, что вероятность рождения мальчика или девочки может быть уникальной для каждой семьи. Это зависит от возраста женщины и наличия точечных мутаций в генах NSUN6 и TSHZ1.
К такому выводу пришла группа молекулярных биологов и эпидемиологов под руководством профессора Хорхе Чаварро из Гарвардского университета. Они проанализировали данные, собранные в рамках двух крупных американских мониторинговых проектов, NHS-II и NHS-III. Эти проекты были направлены на всестороннее наблюдение за здоровьем сотен тысяч медицинских работников в США.
В исследовании участвовали 58 тысяч женщин, которые пережили как минимум две беременности и родили двух и более детей. Это позволило учёным провести комплексный анализ влияния различных биологических и генетических факторов на пол ребёнка и вероятность рождения потомства только одного из двух полов.
Оказалось, что вероятность рождения мальчика или девочки во многих случаях отличается от ожидаемых 50%. Например, дети одного пола чаще рождались у женщин, которые имели по 3-4 ребёнка и более. Кроме того, только девочки или только мальчики чаще рождались у женщин старше 28 лет на момент зачатия. Это происходило на 13% чаще, чем предсказывается теорией вероятности. При этом другие факторы, такие как группа крови, этническая принадлежность и индекс массы тела, не оказывали существенного влияния на эту закономерность.
Исследователи также обнаружили, что вероятность появления детей определённого пола зависит от наличия семи точечных мутаций в ДНК матерей. Три наиболее значимых из них находятся в генах CYP2U1, NSUN6 и TSHZ1. Это открытие указывает на то, что определение пола ребёнка зависит не только от случайности, но и от биологических и генетических факторов.
Доктор биологических наук, молекулярный биолог, генетик, профессор РАН, проректор по научной работе Пироговского Университета Минздрава России Денис Ребриков рассказывал «Жуковский.Life» о пользе скрининга.