Учёные из Казанского государственного медицинского университета обнаружили, что препараты рисперидон и нооклерин, используемые для лечения расстройства аутистического спектра (РАС), способны удлинять теломеры — концевые участки хромосом, которые укорачиваются с возрастом. Об этом «Жуковский.Life» рассказали в пресс-службе Российского научного фонда.
Открытие основано на экспериментах с крысами, у которых моделировали аутизм с помощью вальпроевой кислоты.
В ходе исследования животным вводили амитриптилин, рисперидон или нооклерин. Рисперидон и нооклерин значительно увеличивали длину теломер в клетках крови и префронтальной коры у самцов, что сопровождалось уменьшением тревожности. У самок такой эффект не наблюдался. Амитриптилин, в свою очередь, почти не влиял ни на теломеры, ни на активность связанных с ними генов.
Теломеры и активность теломеразы стали новыми биомаркерами для оценки эффективности и безопасности терапии РАС. Это позволяет лучше понять молекулярные механизмы заболевания и открывает путь к персонализированному лечению аутизма. Результаты опубликованы в Journal of Molecular Neuroscience и «Казанском медицинском журнале».
Ранее сообщалось, что создан алгоритм, который ускоряет создание лекарств от аутоиммунных болезней. Учёные определили 139 перспективных кандидатов на ингибиторы Syk, которые, по их мнению, обладают высокой активностью и меньшими побочными эффектами.