Исследователи из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН придумали новый способ борьбы с глиомами, совместив химиотерапию и вирусную терапию. Они уже испытали этот метод на клетках и подопытных животных, и результаты опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences. Об этом «Жуковский.Life» рассказали в пресс-службе РАН.
Глиома — это злокачественная опухоль в мозгу, которую традиционно лечат хирургическим удалением, химиотерапией препаратом темозоломид и радиотерапией. Проблема в том, что глиомы часто «не поддаются» лечению из-за способности восстанавливать ДНК, повреждённую химическими препаратами. Чтобы повысить эффективность, учёные решили добавить к химиотерапии онколитические вирусы.
Они выбрали безопасные для человека вирусы или ослабленные штаммы. В данном случае используется штамм вируса осповакцины L-IVP, который уже показал свою безопасность. Вирус был модифицирован специалистами ГНЦ ВБ «Вектор», чтобы целенаправленно атаковать опухолевые клетки.
Для этого из вируса удалили гены тимидинкиназы и ростового фактора, заменив их генами человеческого ГМ-КСФ и онкотоксического белка лактаптина. Эти изменения помогают усилить иммунный ответ и уничтожить опухолевые клетки.
Онколитические вирусы помогают иммунной системе обнаружить и атаковать опухоль, делая её снова «видимой». Вирусы размножаются в опухолевых клетках, разрушая их и высвобождая специфические антигены, что стимулирует иммунный ответ.
Испытания на клеточных культурах и мышах показали, что наилучший эффект достигается, если сначала использовать вирус, а затем темозоломид. Такое сочетание значительно замедляет рост опухоли и уменьшает её размер.
Для клинического применения оптимально обрабатывать опухоль вирусом сразу после хирургического удаления, а затем применять темозоломид через восемь-девять дней. Это позволяет снизить дозу химиопрепарата и уменьшить токсические побочные эффекты.
Ранее сообщалось, что порфирины могут проникать внутрь ДНК или крепиться к ней снаружи.