Томские учёные нашли способ упростить производство препарата для диагностики рака. Модификация таргетного белка глицином и глутаматом позволила сократить процесс его мечения радиоизотопом до одной стадии, сообщили интернет-газете «ЖУК» в пресс-службе Томского политехнического университета.
Исследователи Научно-исследовательского центра «Онкотераностика» ТПУ совместно с российскими и зарубежными коллегами улучшили свойства белка DARPin, который используется для поиска клеток рака. На поверхностях многих видов злокачественных опухолей в избытке присутствует белок EpCAM. DARPin благодаря малому размеру лучше проникает в опухоль и быстро выводится из здоровых органов, что повышает контрастность изображения.
Ранее учёные уже подтвердили безопасность предыдущей версии белка DARPin Ec1 и успешно провели первую фазу клинических испытаний с НИИ онкологии Томского НИМЦ. Однако производство было сложным: мечение технецием-99м проходило в две стадии, требовало очистки и давало невысокий выход готового продукта.
В новом исследовании специалисты модифицировали белок с помощью глицина и глутамата. Это позволило проводить мечение в одну стадию и получать больший объём готового препарата.
«Нам также удалось сделать его более безопасным для пациента за счёт снижения фонового излучения от здоровых тканей», — пояснила соавтор исследования, старший научный сотрудник НИЦ «Онкотераностика» Мария Ларькина.
Лабораторные тесты показали, что новое соединение даёт лучший контраст между опухолями и здоровыми тканями по сравнению с прошлыми модификациями. Улучшенная версия белка стала главным кандидатом для перехода к новому этапу клинических испытаний. Исследование выполнено при поддержке программы «Приоритет-2030» нацпроекта «Молодёжь и дети». Результаты опубликованы в журнале Molecular Pharmaceutics. В работе также участвовали специалисты из институтов РАН, СибГМУ и Уппсальского университета (Швеция).