Диагностировать синдром Дауна и другие генетические заболевания у плода можно уже на 12-й неделе беременности. О том, насколько точно УЗИ определяет патологии и почему некоторые особенности могут исчезнуть сами, рассказала заведующая кафедрой лучевой диагностики СГМУ им. Разумовского Марина Чехонацкая.
Первый скрининг направлен на поиск так называемых «мягких признаков». Врачи оценивают толщину воротникового пространства, длину носовой кости, состояние сердечных клапанов. Особое внимание уделяется кистям рук: гипоплазия (недоразвитие) фаланги мизинца также может служить маркером возможных нарушений.
Ко второму скринингу (20-я неделя) основные органы плода уже сформированы, что позволяет выявить пороки, незаметные на ранних сроках. Третий скрининг в 30–34 недели нужен, чтобы отследить развитие ребенка и исключить поздние формы патологий. На точность диагностики влияют и особенности организма матери: ткани по-разному проводят ультразвук.
«Также осматривается кисть и мизинец, так как гипоплазия фаланги мизинца является еще одним маркером. В области передней брюшной стенки иногда выявляются особенности, которые, будучи физиологическими изменениями, могут впоследствии исчезнуть естественным путем по мере роста плода. Генетические заболевания, такие как синдром Дауна, могут быть видны на УЗИ, однако их диагностика не всегда проста и однозначна», — подчеркнула Марина Чехонацкая.
Специалист добавила, что дети могут болеть внутриутробно. Современная диагностика позволяет выявить даже нетравматический инсульт у плода — еще 20 лет назад такие методы не были доступны. Врач напоминает: само ультразвуковое исследование безопасно и для матери, и для ребенка, так как основано на колебаниях частиц упругой среды, а не на вредном излучении. Главное для будущей мамы — соблюдать график обследований.
