Китайские молекулярные биологи разработали короткую молекулу, которая заставляет клетки хронического миелоидного лейкоза самоуничтожаться, сообщается в журнале Stem Cell Reports. Препарат не затрагивает здоровые компоненты крови, заявили авторы исследования.
Молекула блокирует взаимодействие белков Hsp70 и Bim, ключевых для выживания стволовых опухолевых клеток. Из-за этого клетки лейкоза теряют способность к самообновлению.
«Блокировка взаимодействий между белками Hsp70 и Bim при помощи созданной нами короткой молекулы приводит к тому, что стволовые клетки хронического миелоидного лейкоза теряют способность к самообновлению. Ее введение в организм мышей привело к 80% снижению в численности этих клеток, при этом препарат не оказал токсического действия на нормальные красные кровяные клетки», — говорится в исследовании.
Работу молекулы S1g-10 проверили на мышах с пересаженными человеческими раковыми клетками. Инъекции сократили число делящихся опухолевых клеток на 80%, а в 60% случаев полностью очистили организм грызунов от новообразований.
Проблема существующих терапий в том, что они не уничтожают стволовые клетки лейкоза, которые устойчивы к лекарствам. Китайские учёные под руководством профессора Чжан Чжичао из Даляньского университета нашли причину этой устойчивости — эффективную «утилизацию» клеточного мусора в опухолевых клетках, и создали точечный метод её блокировки.
Российские исследователи из РАН усовершенствовали L-аспарагиназу, ключевой фермент для лечения острого лимфобластного лейкоза. Как отмечало «Жуковский.Life», модификация фермента путём добавления специальных фрагментов теперь обеспечивает его прицельную доставку именно в раковые клетки, что повышает эффективность и безопасность лечения лейкоза.